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长期性被欢呼声包围着的恒瑞医药，时下遭遇着史无前例的工作压力和挑戰。
7月9日夜间，伴随着一纸公司执行董事、管理层离职的公示，公司內部转型的面具被解开：自1995年毕业后就在恒瑞医药就职，2003年起出任执行董事、经理，年仅49岁的周云曙递交离职报告，公司创办人孙飘扬再一次出世、出任老总一职。
恒瑞医药在公示中称，周云曙离职是“人体缘故”。有关內部人员亦向《证券日报》新闻记者表露，周云曙就任的这一年多里，在肺炎疫情和股票市场起伏等客观性工作压力下，劳动量无法比拟，造成 欠安，必须 立即修整。
周云曙的辞职，令最近本已深受销售市场关心的恒瑞医药再度变成社会舆论聚焦点。近年来，恒瑞医药已错失“A股药业一哥”王位，位居第三。先前的4月19日，恒瑞医药发布2020年年报和2021年一季度汇报，销售业绩不达预估。而截止7月9日，公司总的市值对比1月份6000亿元的高些已缩水两千亿元。
在这里情况下，销售市场有一种见解觉得，恒瑞医药换帅并不让人出现意外。
周云曙离职
孙飘扬再一次核心恒瑞医药
周云曙出任恒瑞医药老总尚不满意2年。2020年1月16日，恒瑞医药第八届股东会第一次大会上海市区举办，大选周云曙接任公司创办人孙飘扬，出任公司第八届股东会老总。孙飘扬则在公司出任执行董事及发展战略联合会主委。
公布材料表明，周云曙1995年毕业于我国药科大学，同一年进到恒瑞医药，列任发展趋势处处长科长、总经理、经理、执行董事、老总。在出任老总以前，周云曙已在公司经理职位上履行职责2017年。
值得一提的是，早在周云曙担任老总时，恒瑞医药曾对外开放表明，“公司挑选经理人这条道路再次发展趋势。”现如今，创办人孙飘扬再次返回了演出舞台管理中心。
但是，针对长期性关心恒瑞医药的投资人来讲，此次人事调整不一定是错事。
恒瑞医药有明显的孙飘扬印痕。孙飘扬做为公司创办人和第一任老总，先前领着恒瑞医药在创新产品研发、消费投资、现代化发展趋势等层面，获得了不错的销售业绩。更关键的是，技术性出生的孙飘扬针对产品研发十分重视，恰好是在他的核心下，恒瑞医药踏入创新药产品研发这条具备高科技含量的跑道，搭建起恒瑞特有的竞争优势，甚至变成我国创新药产品研发的先驱者和引领者。
“在创新与现代化两大战略已浸湿恒瑞组织体系、变成公司文化的一部分后，即便重要职位的变化也不会危害恒瑞医药的明确方位，大家更希望老将出马能领着恒瑞瞬时速度过‘转型期’。”恒瑞医药內部人员向《证券日报》新闻记者表明。
现行政策挥剑“伪创新”
领域布局夺舍
恒瑞医药一直被视作生物技术领域的优秀生。在仿药核心销售市场、同行业大多数享有着仿药高毛利率的时期，公司便政治意识地开展创新合理布局，真金白银、大格局地资金投入产品研发。
公布材料表明，为了更好地适用创新药产品研发，恒瑞医药研发投入持续加仓，2018年至2020年，公司研发投入各自为26.7亿人民币、38.96亿人民币、49.89亿人民币，各自占本期主营业务收入的15.33%、16.73%、17.99%，而2021年一季度的产品研发占有率也是达到18.99%。
目前为止，恒瑞已在中国发售8款创新药，并有40几款创新药在临床医学产品研发中。不断的创新也让恒瑞医药获得了投资人亲睐。数据信息表明，自2000年发售至今，截止7月9日，恒瑞医药总计上涨幅度超出132倍。
在访谈全过程中，多名投资者都向《证券日报》新闻记者表述了对恒瑞医药的认可：公司的产品研发管道丰富多彩，在时下的产品研发网络热点行业，恒瑞医药都是有参加。恒瑞医药的隐型优点便是销售市场工作能力，在这类局势下，只需有新品上市，许多创新药品生产企业的商业化的工作能力必然不如恒瑞医药。
但也务必见到，伴随着国家食品药品带量采购的常态及其激励创新的现行政策加快发布，不论是在创新药行业或是在仿药行业，恒瑞医药都遭遇着史无前例的挑戰。
“针对仿药来讲，带量采购致力于清除市场销售阶段的价钱水份，一旦商品被列入带量采购，公司的市场销售优点就不会再显著。”一位不肯具名的投资者向《证券日报》新闻记者表明。
2021年6月份，在第五批我国药品集采中，恒瑞医药的2款关键商品碘克沙醇注射剂、格隆溴铵注射剂出现意外落榜，引起销售市场忧虑。恒瑞医药详细介绍，这两个商品2020年度累计销售总额为18.7亿人民币，占公司当期主营业务收入的占比为6.75%；2021年第一季度累计销售总额为4.9亿人民币，占公司当期主营业务收入的占比为7.09%。这2款商品未招标，会在一定水平上危害商品销售，但不容易对公司生产运营造成重特大危害。
还值得一提的是，7月2日，国家药监局药物审查管理中心(CDE)公布了《以临床价值为导向的抗肿瘤药物临床研发指导原则》的征求意见。业内觉得，该现行政策直取创新药领域“伪创新”难题，借以抵制me-too药泛滥成灾。
对于此事，工银国际发展部医疗行业总投资分析师张佳林向《证券日报》新闻记者表明，“该现行政策对领域长期性发展趋势是好事儿，会有效正确引导公司再次思索产品研发合理布局、资源配置。并在一定水平上降低微创新乃至伪创新聚堆、資源消耗等状况。而针对创新药品生产企业、CRO公司而言，坚信现行政策产生的机会超过挑戰。”
创新市场竞争加快
现代化薄弱点亟需补充
伴随着我国创新水准的提高，出航变成我国生物科技公司公司发展趋向。在其中，最受关心的是国内PD-1出航。
“时下中国PD-1销售市场处在4 4布局，即4家海外药品生产企业加4家中国公司。现阶段看，中国公司凭着医疗保险资质证书、价钱、市场销售等优点占有一定的主导性。在中国市场竞争日益加剧(包含价钱和生产能力)的大情况下，将目光放进国外是较为当然的挑选。与此同时，这也表明了中国公司针对本身PD-1资产质量的自信心，期待多元化地去海外市场需求。”张佳林向新闻记者表明。
现代化也是恒瑞医药战略定位的重要一环。但是，之前多集中化在仿药行业。伴随着百济神州、君实生物、信达生物出航速率加速，恒瑞医药也加速了在国外进行临床研究的过程，其着力点关键集中化在PD-1跑道。
2021年4月29日，恒瑞医药发布消息称，公司的PD-1针剂卡瑞利珠替尼用以肝细胞癌适用范围得到英国食品类药监局授于的孤儿药资质评定。除此之外，2018年12月份，(恒瑞医药)针剂卡瑞利珠替尼协同甲磺酸阿帕替尼一线医治肝细胞癌的国际性多管理中心III期临床研究批准在国外进行临床研究，现阶段顺利完成全世界入组；2021年3月份，(恒瑞医药)针剂卡瑞利珠替尼协同阿拉伯糖法米替尼医治末期实体肿瘤的国际性多管理中心II期临床研究批准在国外进行临床研究，现阶段已经入组里。
殊不知，在国外销售市场，尤其是在国外做药物研发、临床研究，不但遭遇着比我国更昂贵的产品研发成本费，也遭遇着商品发售后极大的商业服务挑戰。
一位不肯具名的创新药品生产企业人员向《证券日报》新闻记者详细介绍，大部分我国创新药品生产企业出航挑选的商业化的途径是，将商品国外销售市场支配权授于给海外药品生产企业，并非独自一人在异域重新开始商业化的。独自一人开发设计销售市场代表着要深层掌握本地的现行政策、销售市场，建立商业化的精英团队。从现阶段看来，中国公司并未有取得成功的实例。
中国药企出航遭遇的团体窘境是恒瑞医药现代化务必遭遇的考试题。老将出马，恒瑞医药的现代化路面会怎样进行？真金白银的资金投入能不能换得预估的收益？专升本报名将不断关心。
（文章内容来源于：证券日报）
文章内容来源于：证券日报