歌礼(01672)公布慢性乙型肝抗体IIb期临床试验中期结果

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  歌礼制药(01672)公布,根据其皮下注射PD-L1抗体ASC22(恩沃利单抗)IIb期临床试验的44位患者的中期结果,在基线乙肝表面抗原大过或等于500IU╱mL的患者中可以观察到持续的乙肝表面抗原消失。该结果形成的摘要被

  2021年美国肝病研究协会(AASLD)年会(The LiverMeeting2021)选为最新研究摘要并作口头报告。

  该IIb期试验是一项随机、单盲、安慰剂对照、多中心的中国临床试验,用于评估在慢性乙型肝炎患者中24周每2周1次1mg╱kg、2.5 mg╱kg ASC22或安慰剂联合核?铟]酸)类似物的安全性和有效性。

(文章来源:经济通中国站)

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